近交系老鼠
GK大鼠
GK 大鼠是 1973 年在日本仙臺由 Goto 及 Kakizaki 等人通過選擇糖耐量處于上限的 Wistar 大鼠近交繁育重復數(shù)代而來，是研究最多的II型糖尿?。═2D）大鼠模型。他們選擇了211只正常Wistar大鼠，對他們進行 OGTT 檢測，將 OGTT 中 5 個時間點的血糖總和作為篩選指標，把 211只大鼠中血糖總和處于上限水平的大 鼠篩選出來盡行近交繁育，產(chǎn)生 F1 代大鼠。在對 F1 代大鼠進行 OGTT 檢測，把其中血糖總和處于上限水平 的大鼠篩選出來盡行近交繁育，產(chǎn)生 F2 代大鼠。依此類推，他們發(fā)現(xiàn)，到 F13 代的時候出現(xiàn)糖耐量受損， F30 代時存在穩(wěn)定的糖尿病。
特征
1.自發(fā)II型糖尿病 GK 大鼠與人類非肥胖型 II 型糖尿病進展極為相似。
2.GK大鼠新生期血糖水平正常，出生后3周內(nèi)不表現(xiàn)高血糖癥，成年期發(fā)展為顯性糖尿病。
3.其主要特點為胰島素分泌受損、胰島β細胞數(shù)量減少、空腹血糖輕度增高、進食后明顯高血糖、肝糖原生成增多、高胰島素血癥、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損，不伴酮癥、肌肉和脂肪組織中胰島素抵抗等特點。
4.雄性大約在 14-16 周齡時出現(xiàn) II 型糖尿病，即出現(xiàn)了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀，與人類 II 型糖尿病心臟病進展極為相似，并有顯著的心肌肥大、間質纖維增生和持續(xù)的心肌細胞凋亡。
5.GK大鼠較同性別年齡匹配的對照大鼠低 10%~30%。
用途
1.GK大鼠是非胰島素依賴型、非肥胖自發(fā)性、II 型糖尿病動物模型，用于糖尿病發(fā)病機制相關研究。
2.在糖尿病癥發(fā)作后，快速出現(xiàn)高血糖、胰島素分泌減弱等，后期并發(fā)視網(wǎng)膜病、微血管病、神經(jīng)病、腎病。和其它嚙齒類II型糖尿病動物模型相反， GK 大鼠是非肥胖的。
